宝贝,你是来自上天的礼物,缘分让我们相遇走到一起,来不及接受生活懂得生活,上天就把这小生命送到母亲的怀中。爸爸妈妈为此而值得永远付出的。宝贝,从你呱呱坠地,你的第一声啼哭,第一抹微笑,第一次依偎在妈妈怀里的时候,第一次呀呀地啼哭~爸爸妈妈真的太开心了!你是我们的全部心血!
太多的第一次,都被珍存在妈妈的记忆里。忘不了你第一次对我露出笑容。因为你的笑而傻傻地笑着说着看着…..那些日子,你的每一点滴的成长,都会带给我们无数的欢乐与震动。看着融合了我们血肉的生命在不断地丰满成长,巨大的喜悦与成就感就会同时充盈在我们心间,爸爸妈妈心里真的很欣慰和自豪!
每个人一生都难以避免和经受各种挫折与磨难。你永远不知道,明天和意外哪一个先来。可是生命真的太脆弱了,脆弱到了不堪一击的程度。今天是一篇不是很愉快的推文:亲爱的朋友们、你们好!我叫吕丽欣,一个来自广西梧州苍梧镇的普通母亲,如今扎根在广东揭阳这片陌生的土地上。这里不是我的故乡,却因我的丈夫谢海文而成为我的家,更因两个可爱的孩子——8岁的大女儿和6岁的儿子谢炫校——而成为我生命的归宿。
命运却在这个本该充满欢笑的家庭里,悄然埋下了一颗苦涩的种子。2020年,当炫校刚满8个月大时,持续的高烧像恶魔般纠缠着这个幼小的生命。那一周,我和丈夫守在惠州中心医院的病房里,寸步不离,眼睁睁看着孩子的小脸被烧得通红,却束手无策。直到那张诊断书递到我们手中——"重型β地中海贫血",七个字如同晴天霹雳,瞬间击碎了我们所有的天真幻想。
医生平静地告诉我们:这种病要么终身输血排铁,要么做移植手术,而后者需要几十万。几十万——这个数字对当时的我们而言,无异于天文数字。我紧紧抱着怀中那个不足十斤重的小生命,感觉自己的心脏被撕裂成碎片。他还那么小,小到连这个世界最基本的模样都还没看清楚,就要开始与死神赛跑。
从那天起,每月两次的医院之旅成了我们生活的固定节奏。炫校小小的胳膊上密密麻麻的针眼,记录着他五年来与病魔抗争的每一个日子。我们安慰自己:只要坚持输血排铁,孩子就能像其他小朋友一样长大。但医生随后告知的真相却如同一盆冰水浇下——长期输血会导致器官衰竭,唯一的出路是造血干细胞移植。
今年6月23日,当我们带着一线希望来到广州南方医科大学南方医院时,医生的话让我们悲喜交加:炫校有救了!他和8岁的姐姐配型成功!这是上天赐予我们的礼物。然而随之而来的数字再次将我们推入深渊:20万押金,加上后续的抗感染、抗排异治疗,总费用高达40-50万。
这一路走来五年来,我们自费部分已花费十几万,这对一个仅靠打工维持生计的普通家庭来说,已经是倾尽所有。我和丈夫都是普通人,收入微薄,这些年为了给孩子治病,家里早已没有任何积蓄。每个月领到的工资,扣除房租、生活费后,所剩无几的部分还要支付孩子的医疗费用。我们像走在一条没有尽头的钢丝上,一边是孩子急需的治疗,一边是永远填不满的经济黑洞。
每次看到炫校因为输血而痛苦挣扎的小脸,看到他因为长期治疗而比同龄孩子瘦弱许多的身体,我的心就像被千万根针扎着。但他依然会对我露出笑容,用稚嫩的声音说:"妈妈,我不怕打针,等我好了就能和姐姐一起玩了。"这简单的愿望,却成了我们夫妻二人夜不能寐的心病。
如今,移植手术是炫校唯一的生存希望,但20万的押金就像横亘在我们面前的一座大山。我无数次在深夜里辗转反侧,想着如何才能凑齐这笔钱。卖掉了家里能卖的东西,借遍了所有能借的亲戚朋友,但距离目标仍相差甚远。
今天,我怀着无比沉重又充满期盼的心情,向各位善良的爱心人士伸出求援之手。我不需要施舍,只需要一个让我的孩子活下去的机会。每一分钱都代表着一份生的希望,每一次转发都传递着一份爱的力量。如果您愿意帮助炫校重获健康,哪怕只是一份心意,我们全家都将铭记终生。
炫校还那么小,他的人生才刚刚开始。他应该和其他孩子一样,在阳光下奔跑,在校园里学习,在未来拥有无限可能。他是我们全家的希望,是我们无论如何都要守护的天使。恳请各位好心人伸出援手,救救我的孩子!您的每一份爱心,都将为炫校的生命注入一份力量;您的每一次善举,都将为我们这个摇摇欲坠的家庭撑起一片希望的天空。愿好人一生平安!
关键词: